Kód: 5121 Akronym: MKN-10_U2 Platnost: 01.01.1994 - 09.09.9999 Rodina: Zdraví
Vazby: | ||
---|---|---|
Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) - úroveň 1 - Kapitoly | XVII | Vrozené vady, deformace a chromozomální abnormality (Q00–Q99) |
Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) - úroveň 3 - Skupiny | Q780 | Osteogenesis imperfekta |
Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) - úroveň 3 - Skupiny | Q781 | Polyostotická fibrózní dysplázie |
Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) - úroveň 3 - Skupiny | Q782 | Osteopetróza |
Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) - úroveň 3 - Skupiny | Q783 | Progresivní diafyzární dysplázie |
Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) - úroveň 3 - Skupiny | Q784 | Enchondromatóza |
Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) - úroveň 3 - Skupiny | Q785 | Metafyzární dysplázie |
Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) - úroveň 3 - Skupiny | Q786 | Mnohočetné vrozené exostózy |
Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) - úroveň 3 - Skupiny | Q788 | Jiné určené osteochondrodysplázie |
Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) - úroveň 3 - Skupiny | Q789 | Osteochondrodysplázie NS |